Så vad är egentligen Duchennes muskeldystrofi? Vad händer med kroppen och vilka behandlingar finns? Hur ser forskningen ut och är framtiden ljus? I det här samtalet med Mar Tulinius – professor i pediatrik och läkare på Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus i Göteborg – får du lära dig mer om sjukdomen. Du kan också stödja forskningen och hjälpa drabbade barn genom att swisha 100 kr eller mer till 123 514 58 91 (varje 100 kr = en byggbit till Stefans båt).

Björn Jönsson är som vilken annan 30-åring som helst. Bara det att han vid 4 års ålder fick diagnosen Duchennes Muskeldystrofi och då även står inför andra utmaningar i livet. I tredje avsnittet av vår poddserie kan du inspireras av hans fantastiska engagemang och otroliga inställning till livet. Och vi ringer såklart upp Stefan Holm och kollar läget med det pågående båtbygget. ----------------------------------- Vill du hjälpa Stefan Holm att bygga muskler? Klart du vill! Stötta forskningen och barn med Duchennes muskeldystrofi genom att swisha 100 kr till 123 514 58 91

Hur är det som förälder att få beskedet om barnets Duchennes-diagnos? I ”Stefan Holm bygger muskler” berättar Karin om hur livet blev när det stod klart att sonen Erik har muskeldystrofi. Och Stefan ger en lägesrapport kring insamlingen och båtbygget. ----------------------------------- Vill du hjälpa Stefan Holm att bygga muskler? Klart du vill! Stötta forskningen och barn med Duchennes muskeldystrofi genom att swisha 100 kr till 123 514 58 91

Vad har Stefan Holm att göra med en jätteovanlig muskelsjukdom? Och varför ska han bygga en båt av 13 000 bitar? Var med och bidra! Köp en bit för 100 kronor och stöd forskningen kring Duchennes. Swisha till 123 51 45 891. Som företag kan du även sponsra båten med en större skrovdel. Mejla då till [email protected] tack för ditt bidrag!