Podden är tillbaka efter en längre julledighet och Maja och Nina diskuterar deras olika försök att hitta på något med sina barn. Hur ska man få till en hobby eller aktivitet när man önskar specialbehandling för särskilda behov? Och så undrar de i vanlig ordning hur det egentligen står till med deras barn?<hr><p style='color:grey; font-size:0.75em;'> Hosted on Acast. See <a style='color:grey;' target='_blank' rel='noopener noreferrer' href='https://acast.com/privacy'>acast.com/privacy</a> for more information.</p>

43. Fråga inte om lov

Maja och Nina har varsin son som lever med den svåra muskelsjukdomen Spinal muskelatrofi (SMA 1). Barnen fick sin diagnos när de bara var några månader gamla och läkarna sa att de inte skulle överleva sin 2-årsdag. Men båda kom med i ett internationellt forskningsprojekt där världens första läkemedel mot sjukdomen skulle testas. Idag lever de i en oviss framtid och har nu tillsammans startat podcasten ”Sjukt liv!”. I podden berättar Maja och Nina öppenhjärtigt och engagerat om den känslomässiga resan det innebär att dygnet runt vårda och älska ett dödssjukt barn. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.