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<p>Es ist so weit. Anfang Mai startet mit „Normen Checker“ eine Podcast-Reihe des TÜV SÜD speziell für Hersteller von Medizinprodukten rund um das Thema Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten nach den aktuellen EU-Verordnungen. 
Seit 2017 sind IVDR und MDR bereits in Kraft und ab jetzt gelten die Regularien verbindlich für alle Hersteller. Trotzdem besteht nach wie vor Aufklärungsbedarf: Was ändert sich in der Prüfung von Medizintechnik? Worauf müssen Hersteller achten? Wissenschaftsjournalistin Andrea Lauterbach schaut sich die Anforderungen ganz genau an, spricht mit Expert:innen des TÜV SÜD und hält einiges an Tipps und Tricks bereit, für eine schnelle und reibungslose Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten.</p>

#1: Von der MDD zur MDR – Worauf sich Hersteller von Medizinprodukten jetzt einstellen müssen

„Normen Checker“ ist eine Podcast-Reihe des TÜV SÜD zu den aktuellen EU-Prüfregularien für Medizinprodukte. Herstellerfirmen müssen sich an den neuen EU-Verordnungen MDR und IVDR verbindlich orientieren. In „Normen Checker“ erklärt Wissenschaftsjournalistin Andrea Lauterbach zusammen mit Expert:innen des TÜV SÜD, was MDR und IVDR für die Branche bedeuten, was Verantwortliche beachten müssen und was die ersten Schritte sind zur schnellen und reibungslosen Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten.  

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Sie haben Fragen oder Feedback zur Folge? Wir freuen uns über eine 5-Sterne-Bewertung :-) und von Ihnen zu hören: normen-checker@tuvsud.com
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Moderation: Andrea Lauterbach
Gast: Dr. Christoph Lindner
Redaktion: Tanja Settele
Produktion TÜV SÜD: Ines Bölinger, Thomas Stenczel
Produktion Compcast: Philipp Wiegand