„Abychom věděli, co čeká našeho Jarouška, potřebovali jsme znát jeho diagnózu. Bez ní jsme byli ztracení. Pomohlo nám až speciální Centrum precizní medicíny v Brně. Nálepka Alazamiho syndrom nám přinesla naději – možnost zjistit si více o tomto vzácném onemocnění a také se postavit k otázce dalšího dítěte s větší jistotou,“ říká Kateřina Ševčíková, maminka dnes šestiletého Jaroslava.

www.needo.cz