A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) foi descrita pela primeira vez em 1858, e 10 anos depois, pelo relato de 13 crianças com DMD ficou evidente a existência de um padrão de herança afetando os meninos. Passaram 120 anos até que identificassem um gene causador da Distrofia Muscular de Duchenne, e os avanços da ciência permitiram entender melhor a doença, assim como suas opções de tratamento, chegando ao momento do desenvolvimento de medicações que atuam diretamente no defeito genético, em alguns casos específicos.Nesse episódio recebemos uma convidada especial, a Dra. Ana Lucia Langer, presidente da Aliança Distrofia Brasil, para falar sobre a Distrofia Muscular de Duchenne.Conheça mais sobre a DMD e a Aliança Distrofia Brasil: https://www.facebook.com/aliancadistrofiabrasilAcessem nossas redes sociais e deixem suas mensagens:Facebook: @genecastpodcast Twitter: @genecastpodcastInstagram: @genecastpodcastYouTube: @genecastpodcastWordpress: genecastpodcast.wordpress.comE-mail: [email protected]Equipe:Host: Rayana MaiaGeneticistas: Rodrigo FockPediatra Convidada: Ana Lucia Langer