Die Porphyrie stellt eine Gruppe hereditärer, klinisch und
genetisch heterogener metabolischer Erkrankungen dar. Es handelt sich um
seltene Stoffwechselerkrankungen, die sich auf eine Störung der Bildung des
roten Blutfarbstoffs Häm zurückführen lassen. Der jeweilige Enzymdeffekt führt
zu einer unterschiedlichen Porphyrievariante.
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mso-fareast-language:DE">Unter dem Einfluss unterschiedlicher Faktoren wie
UV-Strahlung, Hormonen und Medikamenten treten zyto- und gewebetoxische Effekte
auf.
Typische Porphyrie-Symptome sind kolikartigeBauchschmerzen und eine starke Lichtempfindlichkeit der Haut. mso-bidi-theme-font:minor-latin;mso-fareast-language:DE">
